移动端

  • 1.家族性病例多于青春期或成年早期起病,有遗传早发现象。部分患者伴少见的遗传性疾病,如假性甲状旁腺功能减退2型、难治性贫血、多种自身免疫性内分泌腺疾病等。主要表现各种运动障碍,如扭转痉挛、单侧或双侧手足徐动症、震颤及共济失调等。可见以肌强直为突出表现的Parkinson手足徐动症可以随病程完全消失,... 查看全文>>
  • 又称基底核钙化症,又称基底核钙化症(Fahr疾病)家族病例多于青春期或成人早期,有遗传早期发现。一些患者伴有罕见的遗传疾病,如假性甲状旁腺功能减退2型、难治性贫血、各种自身免疫性内分泌腺疾病等。该病主要表现为扭转痉挛、单侧或双侧手足徐动症、震颤和共济失调等各种运动障碍。甲状旁腺功能减退或与钙磷代谢异... 查看全文>>

相关医院

专家推荐

×

特约医生在线咨询